农业生物技术学报2021,Vol.29Issue(8) :1574-1583.DOI:10.3969/j.issn.1674-7968.2021.08.014

南方鲇scp3和dmc1基因的克隆、组织分布及体外相互作用

Cloning, Tissue Distribution and In vitro Interaction of scp3 and dmc1 Genes in Silurus meridionalis

刘枝华 董然然 钱佳铭 张显波
农业生物技术学报2021,Vol.29Issue(8) :1574-1583.DOI:10.3969/j.issn.1674-7968.2021.08.014

南方鲇scp3和dmc1基因的克隆、组织分布及体外相互作用

Cloning, Tissue Distribution and In vitro Interaction of scp3 and dmc1 Genes in Silurus meridionalis

刘枝华 1董然然 1钱佳铭 1张显波2
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作者信息

  • 1. 贵州大学动物科学学院/特种水产研究所,贵阳550025
  • 2. 贵州省农业科学院水产研究所,贵阳550025
  • 折叠

摘要

联会复合体3(synaptonemal complex 3,SCP3)和DNA减数分裂重组酶1(DNA meiotic recombinase 1,DMC1)是减数分裂过程中的关键因子,南方鲇(Silurus meridionalis)中未见相关报道.本研究利用PCR、荧光免疫组化和Western blot技术,对scp3和dmc1进行克隆、亚细胞定位及组织表达分析,通过GST pull-down实验验证体外相互作用.结果显示,南方鲇scp3(GenBank No.MW075231)和dmc1(GenBank No.MF770581)的CDS为723和1029 bp,分别编码240和342个氨基酸;同源性分析表明,南方鲇SCP3和DMC1与黄颡鱼(Tachysurus fulvidraco)的同源性分别高达89.17%和97%;系统进化分析中,南方鲇SCP3和DMC1与其他鱼类聚成一支,然后与四足类聚成一支;反转录PCR(reverse transcription-PCR,RT-PCR)结果显示,在南方鲇的9个组织中,scp3和dmc1仅在卵巢中表达;qRT-PCR结果显示,scp3和dmc1在55 dah(days after hatching)卵巢中的表达量最高,显著高于30和90 dah的表达量;荧光免疫组化的结果显示,SCP3在南方鲇卵母细胞的细胞核和细胞质中有较强的阳性信号,DMC1在卵母细胞的细胞核中有较强的阳性信号;GST pull-down结果显示,SCP3和DMC1存在体外相互作用.本研究结果为深入探讨南方鲇减数分裂过程中SCP3和DMC1作用机制提供基础资料,为人工繁殖南方鲇获得高质量卵子提供参考依据.

关键词

DNA减数分裂重组酶1(DMC1)/联会复合体3(SCP3)/南方鲇/基因表达/荧光免疫组化/GST/pull-down

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基金项目

出版年

2021
农业生物技术学报
中国农业大学 中国农业生物技术学会

农业生物技术学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子:0.801
ISSN:1674-7968
被引量1
参考文献量6
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