摘要
毛竹(Phyllostachys edulis)是我国重要的经济竹种,笋芽正常发育与否决定了其产量.MOC1(MONOCULM1)基因在植物腋分生组织与腋芽的形成和发育中起着重要作用.本研究通过RT-PCR从毛竹中获得2个MOC1同源基因PheMOC1a(GenBank No.ON804247)和PheMOC1b(GenBank No.ON804248),序列分析表明,PheMOC1a和PheMOC1b的ORF分别为1530和1293 bp,分别编码509和430个氨基酸,蛋白多肽链中均含有GRAS-superfamily保守结构域,属于GIBBERELLIN ACID INSENSITIVE(GAI),REPRESSOR of GA1(RGA)and SCARECROW(SCR)(GRAS)基因家族.系统进化树分析显示,PheMOC1a/b与水稻(Oryza sativa)MOC1亲缘关系较近.qRT-PCR分析表明,PheMOC1a和PheMOC1b表达呈现明显的组织特异性;PheMOC1a和PheMOC1b在不同发育阶段笋芽中呈现相反的表达特性,随着笋芽发育进程的推进,PheMOC1a表达量降低,PheMOC1b表达量上升;在不同发育阶段的分枝中,PheMOC1a和PheMOC1b的表达趋势亦相反.酵母双杂交与双分子荧光互补结果显示,PheMOC1a和PheMOC1b不仅可以自身互作,两者间也可以互作;还可与indeterminate domain(IDD)家族的2个成员发生互作,而且这些互作蛋白在细胞核中发挥生物学作用.本研究为进一步分析PheMOC1a/b的生物学功能提供参考依据,为毛竹笋芽发育的分子机制提供基础资料.
基金项目
浙江省自然科学基金重点项目(LZ21C160001)
国家自然科学基金(3217140413)
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