摘要
猕猴桃(Actinidia chinensis)是我国山区农民脱贫致富的支柱产业之一.由灰霉菌(Botrytis cinerea)引起的灰霉病极易造成猕猴桃采后腐败,严重制约着猕猴桃产业的发展.研究表明细胞壁的木质化是植物产生抗性的主要机制之一.本课题组前期采用病毒诱导的基因沉默(virus induced gene silencing,VIGS)技术获得了沉默表达TOPLESS/TOPLESS-RELATED(TPL/TPR)家族AcTPR2基因的猕猴桃果实.基于此,本研究以灭菌水处理的猕猴桃(WT)、转化未连接AcTPR2基因的空载体组(Tobacco rattle virus,TRV)以及成功实现AcTPR2基因下调表达的转基因组(AcTPR2-TRV)猕猴桃为实验材料,通过检测灰霉菌侵染前后猕猴桃的木质素含量及其合成途径关键酶基因的表达量,探究AcTPR2基因诱导猕猴桃果实对灰霉病的抗性与木质素含量的关系.结果显示,与对照组相比,灰霉菌侵染猕猴桃果实后24～48 h即检测到木质素含量显著增加(P＜0.05),说明木质素的积累在猕猴桃抵御灰霉菌侵染的前期就参与了抗病反应,猕猴桃木质素合成途径关键酶苯丙氨酸解氨酶(phenylalanine ammonia lyase,PAL)基因、肉桂酸-4-羟化酶(cinnamate 4-hydroxylase,C4H)基因、香豆酸-3-羟化酶(coumaric acid 3-hydroxylase,C3H)基因及肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoA reductase,CCR)基因的表达与木质素含量增加趋势相一致;AcTPR2-TRV2组猕猴桃木质素含量及相关基因的表达量在转化成功后24h即较对照组显著增加(P＜0.05),表明在AcTPR2基因沉默后,猕猴桃果实更加迅速地激活了木质素合成信号通路,以加速合成木质素参与猕猴桃对灰霉病的抗性响应.因此,AcTPR2调控的猕猴桃果实细胞壁的木质化与猕猴桃灰霉病的抗性响应有关,是猕猴桃抗病反应的机制之一.研究结果从理论上丰富了猕猴桃的抗病调控机制,也为实践中猕猴桃的抗病分子育种提供重要的基因资源信息.
基金项目
国家自然科学基金(32001351)
重庆市教育委员会科学技术研究项目(KJQN202201304)
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