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应用小鼠骨髓细胞微核及 Ames 试验评价50％除虫菊素母药的毒理学安全性

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目的：初步探讨50％除虫菊素母药的遗传毒性，为其毒理学安全性评价提供依据。方法：运用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验（MN 试验）和鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（Ames 试验）检测50％除虫菊素母药的致突变性。结果：与阴性对照组（植物油）比较，50％除虫菊素母药各剂量组骨髓嗜多染红细胞微核率无明显增加，差异无统计学意义（P ＞0．05）。50％除虫菊素母药在直接或活化条件下，各剂量组对鼠伤寒沙门菌 TA100、TA102、TA97、TA98回复突变菌落数均未超过阴性对照组（植物油）回变菌落数的2倍。结论：在本试验条件下，50％除虫菊素母药无诱导小鼠骨髓染色体损伤及鼠伤寒沙门菌基因突变的作用。

魏绍峰、程寿峰、汪希兰、孙宝飞、王恒

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贵州医科大学，贵州 贵阳 550025

黔南民族医学高等专科学校，贵州 都匀 558013

50%除虫菊素母药 遗传毒性 Ames 试验 微核试验

2016

黔南民族医专学报
黔南民族医学高等专科学校

黔南民族医专学报

影响因子：0.235
ISSN：1008-4983
年,卷(期)：2016.29(3)
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