摘要
目的:本研究旨在分析我市医疗机构上报的清开灵注射液不良反应,为临床安全使用提供依据.方法:采用回顾性分析,收集2021年2月至2024年2月的57例不良反应报告,统计报告特征及患者资料.结果:报告中含1例严重不良反应(1.75%),13例新发现不良反应(22.81%).女性及老年患者报告较多,不良反应与患者既往病史无显著关联.主要生产厂家为神威药业集团有限公司(92.98%),皮肤及其附件系统最常受影响,所有病例未导致严重后果,均通过静脉滴注给药.结论:临床使用前应询问患者既往不良反应史,按说明书推荐剂量和滴速给药,尤其在用药初期密切监测患者反应,以降低不良反应风险.
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