摘要
目的 利用网络药理学揭示人参抗衰老的物质基础及作用机制.方法 使用TCMSP数据库筛选人参有效成分并预测其靶点,将数据上传至Uniprot数据库进行规范注释,在 GeneCards、OMIM、DiGSeE、HAGR 数据库中筛选衰老疾病的相关靶点;利用Venny 2.1 在线软件获取药物与疾病的共同靶点;通过Cytoscape 3.8.2 软件绘制"药物-成分-疾病-靶点"网络图;利用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络;通过DAVID数据库进行GO功能和 KEGG通路富集分析,并通过微生信进行可视化.结果 人参的 22 个有效成分通过调控 256 个靶点和 19 条信号通路产生抗衰老作用,可通过EGFR、VEGFA、HIF1A、ESR1、STAT3 等关键靶点介导癌症途径,癌细胞中的蛋白多糖、HIF-1、Ras、癌症的中枢碳代谢、PI3K-Akt、FoxO、Rap1 等信号通路发挥抗衰老作用.结论 人参可通过调控多成分多靶点多通路发挥抗衰老作用.
基金项目
吉林省预算内基本建设资金(创新能力建设)项目(2023C037-5)
白城医学高等专科学校中药质量评价研究重点实验室(BYKPT202202)
吉林省科技发展计划项目(20210204033YY)
吉林省科技发展计划项目(2022020047YY)
吉林省科技发展计划项目(20230401054YY)
NETL
NSTL
万方数据