建立了不同基质化妆品中15种卡因类局麻药物含量测定的固相萃取-高效液相色谱分析方法.不同基质样品经不同溶剂提取,MCX固相萃取净化,经C18色谱柱(250 mm×4.6 mm×5μm)分离,流动相采用甲醇-0.01 moL/L磷酸氢二钠水溶液(磷酸调pH 7.0)梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长230 nm,柱温30℃,标准曲线法定量.结果表明,15种卡因类局麻药物在相应质量浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999;检出限为1～13 mg/kg,定量限为3～29 mg/kg.液态水基凝胶类、膏霜乳液类、液态油基类3种不同基质在低、高两个水平的平均加样回收率分别为90.9％～108.0％,87.5％～104.5％和87.7％～105.0％,相对标准偏差RSD分别为0.1％～3.6％,1.1％～8.8％和0.5％～6.0％.该方法高效、准确、耐用,为化妆品中卡因类局麻药物定量筛查提供了一种有效的分析方法.
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