利用网络药理学探究罗勒抗炎抗菌的作用机制,并通过体外试验进行初步验证.通过相关数据库筛选到罗勒的18种化合物和6种挥发油成分,作用靶点521个,获得抗炎抗菌相关靶点975个.使用Venny 2.1做药物和疾病靶点交集的韦恩图,得到88个罗勒抗炎抗菌靶点.构建蛋白互作PPI网络,并进行GO和KEGG富集分析.根据蛋白关联度可知核心靶点涉及TNF-α,IL-1β,IL-6等,主要通过对细菌的反应、对脂多糖的反应等信号通路发挥抗炎抗菌作用.体外细胞试验采用LPS及热灭活痤疮丙酸杆菌(Cutibacterium acnes,C.a)诱导的THP-1两种炎症细胞模型.采用ELISA法检测添加不同含量罗勒精油(Ocimum basilicum L.essential oil,OBEO)细胞的TNF-α,IL-1β、IL-6的分泌量.结果显示,体积分数为0.025％的OBEO能够抑制两种炎症损伤模型TNF-α,IL-1β,IL-6的表达;且OBEO对灭活C.a致THP-1细胞炎症损伤的抑制作用显著,分别降低TNF-α,IL-1β,IL-6的表达24％,45％,13％左右.
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