建立了测定氧化型染发产品中47种染发剂含量的高效液相色谱分析方法.样品经无水乙醇-10 g/L亚硫酸氢钠水溶液(体积比7∶3)超声提取后,加入2 g/L亚硫酸氢钠水溶液定容至25 mL.采用Shim-pack GIST C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱分离,分别以乙腈-20 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH7.5)、甲醇-20 mmol/L磷酸二氢钾溶液(pH7.5)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长230和280 nm,标准曲线法定量.结果表明,47种染发剂在相应的浓度范围线性关系良好,相关系数均大于0.999,检出限(LOD)为1～35 μg/g.在3种加标水平下的平均加标回收率为80.4％～110.7％,相对标准偏差为0.25％～5.08％.与现行标准检验方法相比,该方法增加了15种准用染发剂的测定,具有较高的准确度和精密度,能满足实际检测需求,适用于氧化型染发产品中47种染发剂的测定.
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