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中药当归及其混伪品的rDNA ITS序列分析与鉴别

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通过对当归及其混伪品中药材rDNA ITS序列的分析,并利用最大简约法构建系统树,试图寻找当归及其混伪品中药材rDNA ITS序列的差异和规律,建立当归与其混伪品药材之间的分子鉴别方法.结果表明:所有材料的ITS序列长度为598~601 bp.ITS1区总位点数为216,38个为简约信息位点(占17.6%);ITS2区总位点数为225,31个为简约信息位点(占13.8%).当归各个样品间遗传距离在0.000~0.003之间,当归与混伪品间遗传距离在0.074~0.135之间.当归与混伪品药材间的碱基差异显著,共有13个当归的特异鉴别位点,因此,rDNA ITS序列特征可作为当归及其混伪品药材鉴别的有效分子标记.
rDNA ITS Sequence Analysis and Authentication of Angelica sinensis and its Adulterants

张春、王晓丽、朱烨、税丕先、庄元春

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泸州医学院药学院,四川泸州,646000

四川农业大学生命科学与理学院,四川雅安,625014

当归 混伪品 rDNA ITS序列 DNA分子鉴别

泸州医学院自然科学基金

2009258

2011

四川农业大学学报
四川农业大学

四川农业大学学报

CSCD北大核心
影响因子:0.657
ISSN:1000-2650
年,卷(期):2011.29(2)
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