伴随我国医疗事业的不断进步和发展,药品行业发展迅速,作为关乎到广大民众身体健康的重要商品,药品的质量与安全始终是相关药监局检查和管理的重点.对于民众生命财产安全的确保,达到预期的经济收益可谓最终的管理目标,有利于国内药学事业的可持续发展.无论是保证民众药品使用的安全,还是增强药品检验管理客观公正性,均非常必要.所以,药品监管中的标准明确和选用十分关键.鉴于药品的检验标准频繁出现一种药品多标准的情况,再加上检验滞后性与违规操作的影响,使药品检验管理面对很大的挑战.基于提升我国药品监管运营管理能力的目的,推进药品检验标准的统一、规范化势在必行.为此,本文通过围绕药品检验标准采用过程中存在的问题与对策进行展开分析和论述,完成深层次探讨的任务,以便提供给相关部门人员良好的借鉴与帮助.
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