目的 针对目前对人体总铂的浓度检测方法不一,缺乏既定标准且检测成本较高的现象,探索国内较常用的仪器-原子吸收分光光度仪检测肿瘤患者用药后血清中总铂浓度的方法.方法 使用石墨炉原子吸收分光光度仪(GFAAS-650)检测肿瘤患者用药后的血清总铂浓度,以吸光度大小、峰型作为判断标准,判定适合的温度程序,通过回收率验证所得温度程序的适用性,并确定前处理过程是否需要使用基体改进剂.结果 获得以l 150℃为灰化温度、2 700℃为原子化温度的石墨炉升温程序为最佳程序,检测结果回收率为94.77％,前处理过程不需使用基体改进剂,方法检出限为31.16 μg·L-1.结论 本方法前处理过程简便,准确度及灵敏度高,经济成本低,适合大部分医疗或科研单位进行患者总铂含量监测.
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