摘要
目的 应用网络药理学的分析方法,预测夏枯草抗甲状腺结节的作用靶点及相关分子作用机制.方法 检索TCMSP数据库,筛选夏枯草有效成分和潜在作用靶点;运用Uniprot蛋白质数据库及Genecard数据库检索甲状腺结节的疾病靶点;采用Cytoscape 3.8.0软件构建活性成分-靶点网络结构图及进行PPI可视化分析,使用STRING数据库绘制PPI网络,运用Metascape数据库进行基因GO分子功能富集和KEGG通路富集分析.结果 筛选可得夏枯草11个有效活性成分,作用靶点208个;甲状腺结节疾病靶点626个,交集得78个共同靶点;PPI及Cytoscape可视化分析,蛋白间相互作用关系较好的基因有AKT1、MAPK8、EGF等;GO功能的生物过程主要富集在对脂多糖物质的反应,细胞组成主要富集在膜筏,分子功能主要富集在与细胞因子受体结合,KEGG通路主要集中在癌症途径、糖尿病并发症的AGE-RAGE信号通路等.结论 夏枯草存在的β-谷固醇等多种活性成分可能通过AGE-RAGE通路、PI3K-Akt通路等多条路径,作用于AKT1和MAKP等多个因子发挥抗甲状腺结节的作用;其中AKT1、MAPK等基因可能是夏枯草抗甲状腺结节的重要靶点,可为夏枯草抗甲状腺结节分子机制的研究提供一定的理论依据与参考.
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