药学研究2021,Vol.40Issue(8) :508-511.DOI:10.13506/j.cnki.jpr.2021.08.004

超高效液相色谱-质谱联用法测定盐酸雷尼替丁及制剂中痕量N-亚硝基二甲胺

Determination of N-nitrosodinmethylamine in ranitidine and its preparations by ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry

文松松 谭会洁 杨书娟 窦艳丽 王雪 徐玉文 牛冲
药学研究2021,Vol.40Issue(8) :508-511.DOI:10.13506/j.cnki.jpr.2021.08.004

超高效液相色谱-质谱联用法测定盐酸雷尼替丁及制剂中痕量N-亚硝基二甲胺

Determination of N-nitrosodinmethylamine in ranitidine and its preparations by ultra high performance liquid chromatography-mass spectrometry

文松松 1谭会洁 1杨书娟 1窦艳丽 1王雪 1徐玉文 1牛冲1
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作者信息

  • 1. 山东省食品药品检验研究院,国家药品监督管理局仿制药研究与评价重点实验室,山东省仿制药一致性评价工程技术研究中心,山东 济南250101
  • 折叠

摘要

目的 建立一种测定盐酸雷尼替丁及制剂中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺(NDMA)的方法.方法 采用超高效液相色谱-质谱联用法,ACE Excel C18-AR(4.6 mm×150 mm,3μm)色谱柱,流动相为含0.1%甲酸的水和含0.1%甲酸的乙腈,梯度洗脱,流速为0.5 mL·min-1.采用电喷雾离子源,在正离子平行反应监测(PRM)模式下对m/z 75.0558离子进行选择性监测.结果 N-亚硝基二甲胺的检测限为0.03 ng·mL-1,定量限为0.2 ng·mL-1;在1.01~100.7 ng·mL-1浓度范围内,线性关系良好(R2=1);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<5%;平均回收率为97.7%~98.9%,RSD为3.0%~4.1%(n=9).结论 本方法操作简单,准确,专属性强且重现性好,适用于盐酸雷尼替丁及制剂中基因毒性杂质N-亚硝基二甲胺的检测.

关键词

N-亚硝基二甲胺/盐酸雷尼替丁/基因毒性杂质/超高效液相色谱-质谱联用

引用本文复制引用

出版年

2021
药学研究
山东省药品检验所 山东省药学会

药学研究

CSTPCD
影响因子:0.653
ISSN:2095-5375
被引量2
参考文献量4
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