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FGFR抑制剂在前列腺癌中的应用

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成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的异常表达或激活与肿瘤的发生发展密切相关,以FGFR为靶点小分子抑制剂成为近年来的研究热点。Erdafitinib作为首个被美国FDA批准的FGFR小分子抑制剂,已用于FGFR基因突变的晚期前列腺癌。处于临床试验阶段的多个FGFR抑制剂同样显示出了令人满意的治疗效果。本文就FGFR结构、信号通路、抑制剂以及其耐药模式进行综述,以期为FGFR抑制剂的前列腺癌临床应用提供参考。
The application of FGFR inhibitors in prostate cancer
The abnormal expression or activation of fibroblast growth factor receptors(fibroblast growth factor receptor,FGFR)is closely related to the occurrence and development of tumors,and small molecule inhibitors targeting FGFRs have become a research hotspot in recent years.Erdafitinib,as the first FGFR small molecule inhibitor,has been approved by the US FDA for use in advanced prostate cancer with FGFR gene mutations.Multiple FGFR inhibitors in clinical trials have also shown satisfactory therapeutic effects.This article provided a review of FGFR structure,FGFR signaling pathway,FGFR inhibitors,and their drug resistance patterns,with the aim of providing reference for the clinical application of FGFR inhibitors in prostate cancer.

FGFR inhibitorsProstate cancerCarcinogenic signalsDrug resistance

高云香、范一苇、朱宇、赵承光、赵海洋

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温州大学生命科学研究院,浙江省生物医药协同创新中心,浙江 温州 325035

温州医科大学药学院,浙江 温州 325035

成纤维细胞生长因子受体抑制剂 前列腺癌 致癌信号 耐药

浙江省自然科学基金浙江省自然科学基金

LY21H300005LTGY23H160019

2024

药学研究
山东省药品检验所 山东省药学会

药学研究

CSTPCD
影响因子:0.653
ISSN:2095-5375
年,卷(期):2024.43(5)
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