山东医药2024,Vol.64Issue(14) :49-52.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2024.14.012

水飞蓟宾联合阿昔莫司口服治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效及安全性观察

马宏涛 李璐辰 刘汝杰 李润东 王磊
山东医药2024,Vol.64Issue(14) :49-52.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2024.14.012

水飞蓟宾联合阿昔莫司口服治疗非酒精性脂肪性肝炎的疗效及安全性观察

马宏涛 1李璐辰 2刘汝杰 1李润东 1王磊1
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作者信息

  • 1. 枣庄市中医医院肝病科,山东枣庄 277000
  • 2. 枣庄市中医医院内分泌科
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摘要

目的 探讨水飞蓟宾联合阿昔莫司口服治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的疗效和安全性.方法 将120例NASH患者随机分成治疗组和对照组各60例.在调整生活方式的基础上,对照组给予水飞蓟宾胶囊口服,治疗组给予水飞蓟宾胶囊+阿昔莫司胶囊口服,连续治疗3个月.治疗前后采集患者空腹静脉血,使用全自动生化分析仪检测血清肝功能指标天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ谷氨酰氨基转移酶(GGT),血脂指标总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),尿酸(UA)和空腹血糖,使用罗氏E601仪器检测胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),采用ELISA法检测脂联素(APN)和瘦素(LP),使用肝脏瞬时弹性检测仪检测肝脏脂肪受控衰减参数(CAP)值,记录治疗过程中发生的不良反应.结果 治疗组总有效率为90.00%,高于对照组的78.33%(P<0.05).治疗后,两组AST、ALT、GGT、TC、TG、LDL-C、UA、LP、HOMA-IR、CAP较治疗前下降,APN水平较治疗前升高;且治疗组效果更优(P均<0.05).两组不良反应发生率均较低,组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 水飞蓟宾联合阿昔莫司治疗NASH临床效果良好,能够保肝降酶,改善机体代谢紊乱,且安全性较高.

关键词

水飞蓟宾/阿昔莫司/非酒精性脂肪性肝炎/肝功能/血脂/尿酸/胰岛素抵抗/脂联素/瘦素/脂肪肝/不良反应

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基金项目

山东省医药卫生科技发展计划(202003100605)

鲁南吕氏肝病学术流派传承工作室建设项目(鲁卫函202293号)

出版年

2024
山东医药
山东卫生报刊社

山东医药

CSTPCD
影响因子:1.225
ISSN:1002-266X
参考文献量23
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