山东医药2024,Vol.64Issue(22) :83-85.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2024.22.019

安罗替尼联合埃克替尼治疗EGFR21外显子L858R突变肺腺癌合并脑转移患者的临床疗效及安全性

闫绍辉 付晏 王栋 徐凯
山东医药2024,Vol.64Issue(22) :83-85.DOI:10.3969/j.issn.1002-266X.2024.22.019

安罗替尼联合埃克替尼治疗EGFR21外显子L858R突变肺腺癌合并脑转移患者的临床疗效及安全性

闫绍辉 1付晏 1王栋 2徐凯3
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作者信息

  • 1. 秦皇岛市第四医院胸部肿瘤科,河北秦皇岛 066000
  • 2. 秦皇岛市第四医院影像科
  • 3. 秦皇岛市第四医院头颈外科
  • 折叠

摘要

目的 探讨安罗替尼联合埃克替尼治疗表皮生长因子受体(EGFR)21外显子L858R突变的肺腺癌合并脑转移的临床疗效及安全性.方法 选取EGFR21外显子L858R突变的肺腺癌合并脑转移患者102例,随机分成观察组和对照组各51例.对照组行单药埃克替尼治疗,观察组行安罗替尼+埃克替尼治疗,疗程2个月.疗程结束后观察两组治疗总有效率及不良反应发生情况.治疗前及治疗2个月,采用全自动电化学发光仪检测两组血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、组织多肽抗原(TPA)、细胞质胸苷激酶(TK1),采用生活质量量表(QLQ-C30)评估患者生活质量(包括躯体功能、角色功能、认知功能、心理功能和社会功能).结果 治疗2个月,观察组完全缓解、部分缓解、疾病稳定、疾病进展分别为16、27、5、3例,总有效率为84.31%;对照组分别为13、20、12、6例,总有效率64.71%;观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗过程中不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、皮疹,观察组不良反应发生率为13.72%,对照组为11.76%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗2个月,观察组血清CA125、CEA、TPA、TK1水平低于对照组,生活质量评分(包括躯体功能、角色功能、认知功能、心理功能和社会功能5项内容)高于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P均<0.05).结论 与单药埃克替尼治疗比较,安罗替尼联合埃克替尼治疗EGFR21外显子L858R突变的肺腺癌合并脑转移患者有良好临床效果且用药较为安全.

关键词

肺肿瘤/脑转移/EGFR21外显子L858R突变/安罗替尼/埃克替尼/临床疗效/用药安全

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基金项目

秦皇岛市重点研发计划科技支撑项目(202005A025)

出版年

2024
山东医药
山东卫生报刊社

山东医药

CSTPCD
影响因子:1.225
ISSN:1002-266X
参考文献量16
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