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芪参益气滴丸口服辅助治疗慢性心力衰竭的临床效果及安全性观察

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目的 观察芪参益气滴丸口服辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果及安全性。方法 选取CHF患者80例，随机分为对照组和观察组，每组40例。对照组给予常规西药对症治疗，观察组在对照组基础上每次口服芪参益气滴丸0。5 g，3次/天;两组均治疗6月。治疗前后，两组进行6 min步行试验(6MWT)及超声心动图检查，分别记录6 min步行距离及左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)，采用ELISA法检测血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平。记录两组治疗期间主要心血管不良事件及不良反应发生情况。结果 观察组治疗前后6 min步行距离分别为(132。50±56。24)、(185。00±89。56)m，对照组分别为(133。65±45。36)、(162。36±75。36)m;与治疗前比较，两组治疗后6 min步行距离均升高，且观察组升高更明显(P均<0。05)。两组治疗前后LVEDD、LVEF比较差异均无统计学意义(P均>0。05)。与治疗前比较，两组治疗后血清NT-proBNP、sST2水平均下降，且观察组降低更明显(P均<0。05)。观察组和对照组分别因CHF再住院13例(32。5%)、22例(55。0%)，两组比较P<0。05;观察组和对照组分别急性心力衰竭发作11例(27。5%)、17例(42。5%)，两组比较P>0。05。观察组发生干咳及恶心 2例、肾功能受损 1例、电解质紊乱 3例，不良反应发生率为15。0%;对照组分别为3、1、3例及17。5%;两组比较P>0。05。结论 芪参益气滴丸口服辅助治疗CHF临床效果较好，且安全性较高。

陈宏业、黄才湛、刘先霞

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海南医学院第二附属医院心血管内科,海口 570311

慢性心力衰竭 芪参益气滴丸 心功能 主要心血管不良事件

海南省重点研发计划项目

ZDYD2019121

2024

10.3969/j.issn.1002-266X.2024.23.021

山东医药
山东卫生报刊社

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CSTPCD
影响因子：1.225
ISSN：1002-266X
年,卷(期)：2024.64(23)