摘要
目的 观察芪参益气滴丸口服辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床效果及安全性.方法 选取CHF患者80例,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组基础上每次口服芪参益气滴丸0.5 g,3次/天;两组均治疗6月.治疗前后,两组进行6 min步行试验(6MWT)及超声心动图检查,分别记录6 min步行距离及左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF),采用ELISA法检测血清N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)水平.记录两组治疗期间主要心血管不良事件及不良反应发生情况.结果 观察组治疗前后6 min步行距离分别为(132.50±56.24)、(185.00±89.56)m,对照组分别为(133.65±45.36)、(162.36±75.36)m;与治疗前比较,两组治疗后6 min步行距离均升高,且观察组升高更明显(P均<0.05).两组治疗前后LVEDD、LVEF比较差异均无统计学意义(P均>0.05).与治疗前比较,两组治疗后血清NT-proBNP、sST2水平均下降,且观察组降低更明显(P均<0.05).观察组和对照组分别因CHF再住院13例(32.5%)、22例(55.0%),两组比较P<0.05;观察组和对照组分别急性心力衰竭发作11例(27.5%)、17例(42.5%),两组比较P>0.05.观察组发生干咳及恶心 2例、肾功能受损 1例、电解质紊乱 3例,不良反应发生率为15.0%;对照组分别为3、1、3例及17.5%;两组比较P>0.05.结论 芪参益气滴丸口服辅助治疗CHF临床效果较好,且安全性较高.
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