目的:观察平胃散加减对阻塞性呼吸暂停低通气综合征患者认知功能和睡眠结构、心室复极参数变化及血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)、miR-233表达的影响.方法:选择阻塞性呼吸暂停低通气综合征患者100例,通过随机数字表法分组,对照组50例,给予常规西医治疗,治疗组50例,常规西医治疗同时给予平胃散加减治疗,检测患者治疗前后可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、GGT、中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)、脂氧素A4(LXA4)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、PPAR-γ、miR-233水平,检测患者夜间Tp-e间期、QT间期、Tp-e/QT、快速眼动睡眠(REM)期、Ⅰ期+Ⅱ期、Ⅲ期+Ⅳ期占比及睡眠呼吸暂停低通气指数(AHI),蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、认知功能简易智能精神状态检查量表(MMSE)评价,比较两组临床疗效.结果:治疗组患者sVCAM-1、MIP-1α、HIF-1α含量较对照组明显降低(P<0.05);治疗组患者GGT、NGAL含量较对照组明显降低(P<0.05),治疗组LXA4含量较对照组明显升高(P<0.05);治疗组患者PPAR-γ含量较对照组明显降低(P<0.05),治疗组miR-233含量较对照组明显升高(P<0.05);治疗组夜间Tp-e间期、QT间期、Tp-e/QT较对照组明显缩短(P<0.05);治疗组患者Ⅰ期+Ⅱ期百分比、AHI较对照组明显降低(P<0.05),治疗组REM期、Ⅲ期+Ⅳ期占比较对照组明显升高(P<0.05);治疗组MMSE、MoCA评分明显较对照组高(P<0.05),治疗组总有效率高于对照组(98.00％与90.00％)(P<0.05).结论:平胃散加减治疗阻塞性呼吸暂停低通气综合征患者,可抑制患者炎症,减少氧化反应损伤,降低PPAR-γ、HIF-1α水平,提升miR-233水平,调节心室复极参数,改善睡眠结构及认知功能,提升临床疗效.
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