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基于PI3K/AKT/mTOR信号通路探讨小陷胸汤改善高脂血症小鼠肝脏脂质代谢的分子机制

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目的:探讨小陷胸汤调节PI3K/AKT/mTOR信号通路改善高脂血症小鼠肝脏脂质代谢的分子机制.方法:60只SPF级ApoE-/-小鼠,随机分为模型组,小陷胸汤低、中、高剂量组和辛伐他汀阳性药组,各12只,12只野生型C57BL/6J小鼠作为空白组.除空白组外,其余组给予8周高脂饮食造模,然后分别按照低、中、高相应剂量给药小陷胸汤及辛伐他汀,空白组和模型组给予同等剂量蒸馏水,周期60 d.给药结束后检测小鼠血清血脂水平,HE和油红O染色观察小鼠肝脏病理变化,通过RT-qPCR检测肝脏PI3K/AKT/mTOR信号通路关键基因的mRNA水平.结果:HE染色中,模型组小鼠肝脏有明显的脂肪变性,并有炎性细胞浸润,给药组和辛伐他汀阳性药组泡性脂变明显减少;油红O染色显示,模型组相比空白组橘色脂滴面积增多,给药后,脂质沉积改善明显并呈剂量依赖性.与空白组相比,模型组小鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著升高(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平显著降低(P＜0.05);给药后,小鼠血清中TC、TG、LDL-C水平显著降低(P＜0.05),HDL-C水平显著升高(P＜0.05).模型组PI3K、AKT、mTOR的mRNA水平较空白组显著升高(P＜0.05);给药后,PI3K、AKT、mTOR的mRNA水平显著降低(P＜0.05).结论:小陷胸汤可能通过调控PI3K/AKT/mTOR信号通路有效改善高脂血症小鼠血脂异常和肝脏脂质代谢.
The molecular mechanism of Xiaoxianxiong decoction to improve liver lipid metabolism in hyperlipidemia mice by regulating PI3K/AKT/mTOR signaling pathway

杜霞、刘园、赵林涛、钟余特、段婷婷、寇庚辰、龙凯花、刘静、韩曼、陈志永、ISACK Ibrahim、ELSHAN Musazade

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中国中医科学院中药研究所,北京100700

陕西省中医药研究院中药研究所,陕西西安710061

吉林农业大学生命科学学院,吉林长春130118

高脂血症 小陷胸汤 脂质代谢 肝脏 PI3K/AKT/mTOR信号通路 总胆固醇 甘油三酯 低密度脂蛋白胆固醇

国家自然科学基金青年基金资助项目陕西省科技厅一般项目青年项目陕西省科技厅创新人才推进计划项目

822047112022JQ-9712021KJXX-55

2023

10.3969/j.issn.1000-7369.2023.06.002

陕西中医
陕西省中医药学会

陕西中医

CSTPCD
影响因子：1.101
ISSN：1000-7369
年,卷(期)：2023.44(6)
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