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护心康片对动脉粥样硬化小鼠自噬干预机制

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目的:探讨护心康片调节磷脂酰肌醇 3 激酶/蛋白激酶 B/雷帕霉素靶蛋白(PI3K/Akt/mTOR)信号通路干预动脉粥样硬化小鼠自噬的机制.方法:采用高脂饲料喂养,载脂蛋白 E 基因敲除(ApoE-/-)小鼠建立动脉粥样硬化(AS)模型,以C57BL/6J 小鼠给予普通饲料喂养作为空白组.造模成功后 ApoE-/-小鼠随机分为模型组、护心康片低剂量组、护心康片中剂量组、护心康片高剂量组、阿托伐他汀组.护心康片各组分别按 0.6、1.2、2.4 g/(kg·d)给予护心康片,阿托伐他汀组按 1.3 mg/(kg·d)给予阿托伐他汀钙片,均连续干预 12 周.HE 染色观察小鼠主动脉病理变化,全自动生化分析仪检测血清 TC、TG、LDL-C 水平,RT-qPCR 法检测 Akt、mTOR、Beclin-1、LC3-Ⅱ的mRNA表达水平,Western blotting法检测 Akt、mTOR、Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表达.结果:治疗后,护心康片低剂量组、护心康片中剂量组、护心康片高剂量组斑块面积小于模型组,且血清 TG、TC、LDL-C 低于模型组,差异有统计学意义(均P＜0.05).护心康片低剂量组、护心康片中剂量组、护心康片高剂量组 Akt、mTOR、Beclin-1、LC3-Ⅱ的mRNA及蛋白表达高于模型组,差异有统计学意义(均P＜0.05).结论:护心康片对 ApoE-/-小鼠动脉粥样硬化斑块形成有干预作用,其机制可能与调控PI3K/Akt/mTOR信号通路、激活自噬有关.
Intervention mechanism of cardiac protection tablets on autophagy in atherosclerotic mice

AtherosclerosisCardiac protection tabletsPhosphatidylinositol 3 kinaseProtein kinase BMam-malian target of rapamycAutophagy

黄昌锐、李汶珊、袁惠、喻正科

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湖南省中医药研究院,湖南 长沙 410006

湖南省中医药研究院附属医院,湖南 长沙 410006

动脉粥样硬化 护心康片 磷脂酰肌醇3激酶 蛋白激酶B 雷帕霉素靶蛋白 自噬

湖南省中医药科研计划重点项目

202009

2023

10.3969/j.issn.1000-7369.2023.07.006

陕西中医
陕西省中医药学会

陕西中医

CSTPCD
影响因子：1.101
ISSN：1000-7369
年,卷(期)：2023.44(7)
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