生理学报2023，Vol.75Issue(5) ：623-628.DOI:10.13294/j.aps.2023.0064

基于分子对接和表面等离子体共振技术筛选IL-15Rα小分子抑制剂

Screening of small molecule inhibitors of IL-15Rα using molecular docking and surface plasmon resonance technology

贺毅 王海霞 刘敏 杨健 孙作厘
生理学报2023，Vol.75Issue(5) ：623-628.DOI:10.13294/j.aps.2023.0064
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基于分子对接和表面等离子体共振技术筛选IL-15Rα小分子抑制剂

Screening of small molecule inhibitors of IL-15Rα using molecular docking and surface plasmon resonance technology

贺毅 1王海霞 1刘敏 1杨健 1孙作厘1
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作者信息

  • 1. 首都医科大学附属北京安定医院精神疾病诊断与治疗北京市重点实验室,北京 100088
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摘要

本研究旨在基于分子对接和表面等离子体共振(surface plasmon resonance,SPR)技术,挖掘与白细胞介素15受体α(interleukin-15 receptor α,IL-15Rα)特异性结合并影响其活性的中药活性分子.用AutoDock分子对接软件进行3 000多种化合物(来自于48种中药)与IL-15Rα的分子模拟对接,筛选出特异性结合的化合物,用基于SPR技术的Biacore T200生物分子互作分析系统对筛选出的目标化合物的结合特异性进行确认,最后用细胞生物学实验验证目标化合物对IL-15Rα的生物学效应.结果显示,甘西鼠尾新酮A(neoprzewaquinone A,Neo)是3 000多种化合物中与IL-15Rα特异性结合亲和力最高的中药活性分子,解离常数(dissociation constant,KD)值为(0.62±0.20)μmol/L.细胞实验结果显示,Neo能显著抑制IL-15诱导的Mo7e细胞的增殖效应,其半数抑制浓度(IC50)为1.075μmol/L,约为先锋霉素V(Cefazolin,1L-15特异性拮抗剂)IC50的1/120.以上结果表明,Neo是IL-15Rα的特异性抑制剂,可能是一种新的潜在活性药物,可用于以IL-15Rα为靶点的疾病治疗.

关键词

分子对接/表面等离子体共振技术/白介素15受体α/甘西鼠尾新酮A

Key words

molecular docking/surface plasmon resonance/interleukin-15 receptor α/neoprzewaquinone A

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基金项目

National Natural Science Foundation of China(31970918)

National Natural Science Foundation of China(82171525)

出版年

2023
生理学报
中国科学院上海生命科学研究院,中国生理学会

生理学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.864
ISSN：0371-0874
被引量1
参考文献量3
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