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嗜铬细胞瘤诊疗的研究进展

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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PHEO)是较少见的神经内分泌肿瘤.2022年WHO对PHEO/副神经节瘤(paranganglioma,PGL)作出了新的定义,并介绍了治疗进展.本文对PHEO分型、诊断、治疗及临床预后等方面的最新研究结果进行汇总,以指导临床医师进行相应的诊疗,改善预后.
Research advances in diagnosis and treatment of pheochromocytoma
Pheochromocytoma(PHEO)is a rare neuroendocrine tumor.In 2022,WHO made the new definition of PHEO/paranganglioma(PGL)and introduced the progress of treatment.This paper summarizes the classification,diagnosis,treatment,clinical prognosis of PHEO and the new research results so as to guide clinicians to carry out relative diagnosis and treatment and improve the prognosis of the patients.

pheochromocytomaparangangliomadiagnosistreatment

吴小荣、陈勇辉

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上海交通大学医学院附属仁济医院泌尿科,上海 200127

嗜铬细胞瘤 副神经节瘤 诊断 治疗

2024

上海医药
上海医药行业协会

上海医药

影响因子:0.781
ISSN:1006-1533
年,卷(期):2024.45(12)
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