摘要
目的 探讨PEG10基因对Wnt/β-catenin信号通路的影响在人肝癌发病机制中的作用,为肝癌的基因治疗提供新思路.方法 应用脂质体转染技术将靶向PEG10的短发夹状RNA(short hairpin RNA,shRNA)转染HepG2细胞,利用半定量RT-PCR分别检测PEG10、β-catenin和Wnt1基因mRNA表达水平;同时应用MTT比色试验检测HepG2细胞增殖.结果 转染PEG10-shRNA后HepG2细胞PEG10-mRNA水平下降65.6%,同时,β-catenin(CTNNB1)、Wnt1基因mRNA水平随之分别下降52.5%、96.1%.靶向封闭PEG10基因的表达明显抑制HepG2细胞增殖.结论 靶向封闭PEG10可明显下调肝癌细胞Wnt/β-catenin信号通路关键因子β-catenin(CTNNB1)、Wnt1 mRNA表达水平,PEG10基因对肝癌的促进作用可能与激Wnt/β-catenin信号通路有关.PEG10具有促进HepG2细胞增殖作用.
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