以C-C基序趋化因子配体2(CCL2)为受体挖掘治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)潜在中药单体化合物

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中文摘要：目的:C-C基序趋化因子配体2(CCL2)为受体探索治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的中药单体化合物及作用机制.方法:以"C-C motif chemokine 2"为检索词在中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索作用于CCL2受体的中药单体化合物,并收集其作用靶点.在GeneCards及OMIM数据库中以"fever""cough""pneumonia""coronavirus"为检索词收集相应靶点,并添加"木瓜样蛋白酶(PLP)""树突状细胞特异性细胞间黏附分子-3结合非整合素因子(DC-SIGN)",合并作为COVID-19相关靶点.UniProt数据库标化靶点基因名,取中药单体化合物靶点与疾病靶点的交集.运行Cytoscape软件构建中药单体化合物-交集靶点网络,用交集靶点通过STRING数据库及Cytoscape软件构建蛋白互作(PPI)网络;借DAVID数据库进行GO功能富集、KEGG通路富集,而预测中药单体化合物治疗COVID-19的作用机制.然后将所有中药单体化合物与CCL2、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶和血管紧张素转化酶Ⅱ(ACE2)进行分子对接.结果:中药单体成分-靶点网络中包含单体成分2个,交集靶点153个,PPI网络分析显示关键靶点涉及AKT1、IL6、VEGFA等.GO功能富集所得GO条目115个,其中涉及CCL2条目有10个,KEGG通路富集所得信号通路97条,其中涉及CCL2有9条.分子对接结果显示槲皮素、汉黄芩素与CCL2、SARS-CoV-23 CL水解酶和ACE2的亲和力与推荐化药相近.结论:槲皮素、汉黄芩素可与CCL2结合作用于肿瘤坏死因子信号通路、查加斯病(美国锥虫病)、甲型流感信号通路,从而可能发挥抗COVID-19的作用.

外文标题：Investigation of Potential Monomeric Compounds of Traditional Chinese Medicine in the Treatment of Coronavirus Disease Pneumonia(COVID-19)Based on C-C Motif Chemokine 2(CCL2)Receptor

作者：

李乾胜、曹灿、李玲玲、冯静、巫晓慧、崔瑛

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作者单位：

郑州市中医院,郑州,450007

河南中医药大学,郑州,450046

河南中医药大学呼吸疾病中医药防治省部共建协同创新中心,郑州,450000

关键词：

C-C基序趋化因子配体2(CCL2) 新型冠状病毒肺炎网络药理学分子对接槲皮素汉黄芩素中药单体化合物靶点

基金：

国家自然科学基金面上项目

项目编号：

81473368

出版年：

2021

DOI：

10.3969/j.issn.1673-7202.2021.03.010

世界中医药

世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD

影响因子：1.266

ISSN：1673-7202

年,卷(期)：2021.16(3)

被引量5
参考文献量10