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基于网络药理学和分子对接预测大黄素治疗脑缺血中风的作用机制

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目的:利用网络药理学和分子对接的方法,预测大黄素治疗脑缺血中风的作用机制.方法:使用SymMap、TCMSP、OMIM、Drugbank数据库获得大黄素治疗脑缺血中风靶点,并通过Uniprot数据库进行格式统一及非人源靶点的去除.然后利用AlzData数据库进行大黄素治疗脑缺血中风的靶点在大脑细胞中的分布表达情况分析,使用DAVID数据库对其进行KEGG通路分析和GO分析,得到相关通路.结果:大黄素治疗脑缺血中风的潜在作用靶点共10个,分别为CASP3、KDR、PTGS1、TNF、MMP9、PRKCE、PTGS2、MYC、TP53,各自在大脑星形胶质细胞、小胶质细胞、内皮细胞等中有不同程度的表达,涉及KE GG相关富集通路12条、GO生物过程富集条目14条、GO细胞组分富集条目3条、GO细胞功能富集条目2条.分子对接结果发现与CASP3、KDR、PTGS1、TNF、MMP9结合较好.结论:大黄素可能主要通过CASP3、KDR、PTGS1、TNF、MMP9作用于细胞凋亡通路及炎症反应相关等通路来发挥治疗脑缺血中风的作用.
Mechanism Research of Emodin in the Treatment of Ischemic Stroke Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

贾彩霞、陈建新、庞小涵、高阔、李京忠、张飞龙、王金平、王伟、徐晓新、赵慧辉

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北京中医药大学,北京,100029

北京中医药大学东方医院,北京,100029

中日友好医院,北京,100029

网络药理学 分子对接 脑缺血中风 大黄素 靶点 通路 机制

国家自然科学基金国家自然科学基金国家自然科学基金

819736978190395081473521

2021

10.3969/j.issn.1673-7202.2021.06.005

世界中医药
世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD
影响因子：1.266
ISSN：1673-7202
年,卷(期)：2021.16(6)
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