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藤茶总黄酮调节C2C12细胞胰岛素抵抗的作用和机制研究

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目的:观察藤茶总黄酮对棕榈酸诱导的C2C12肌管细胞胰岛素抵抗模型葡萄糖利用的影响,并从IRS-1/PI3K p85/AKT/GLUT4信号转导通路探讨其作用机制.方法:用含2％马血清的高糖培养基(DMEM)培养小鼠C2C12成肌细胞,诱导为成熟的肌管细胞后,用0.5 mmol/L棕榈酸诱导培养16 h建立细胞胰岛素抵抗模型.用CCK-8法测定不同浓度的藤茶总黄酮(5μg/mL、10μg/mL、20μg/mL、30μg/mL、50μg/mL、80μg/mL)对C2C12细胞活性的影响,并确定后续实验的藤茶总黄酮高、中、低剂量.将C2C12细胞诱导成熟的肌管细胞分为正常组(NC)、高糖模型组(DM)和藤茶总黄酮高、中、低剂量组(AGH、AGM、AGL),检测各组细胞的葡萄糖消耗量,用Western Blotting法检测藤茶总黄酮对IRS-1/PI3K p85/AKT/GLUT4信号转导通的蛋白表达的影响.结果:藤茶总黄酮浓度在50μg/mL时,细胞成活率最高.据C2C12细胞活性检测,得到用于后续细胞实验的藤茶总黄酮高、中、低浓度分别为80μg/mL、50μg/mL、30μg/mL.藤茶总黄酮高、中、低剂量组葡萄糖消耗量与高糖模型组比较显著增加(P<0.01).藤茶总黄酮高、中剂量组显著提升IRS-1/PI3K p85/AKT/GLUT4信号通路的蛋白表达(P<0.01).结论:藤茶总黄酮可改善C2C12细胞葡萄糖消耗量从而改善胰岛素抵抗,其作用机制可能通过调节IRS-1/PI3K p85/AKT/GLUT4信号通路实现.
Study on Effects and Mechanisms of Regulation of Total Flavonoids from Ampelopsis Grossedentata on Insulin Resistance of C2C12 Cells

李可、吴丽丽、秦灵灵、胡玉立、吴悠、张程斐、张秀媛、刘铜华

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北京中医医院顺义医院,北京,101300

北京中医药大学东方医院,北京,100078

北京中医药大学教育部中医养生学重点实验室,北京,100029

北京中医药大学科技处,北京,100029

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藤茶总黄酮 C2C12细胞 骨骼肌 胰岛素抵抗 IRS-1/PI3K p85/AKT/GLUT4信号通路

国家自然科学基金青年科学基金中医药防治糖尿病及其并发症学科创新引智基地项目

82004338B20055

2021

10.3969/j.issn.1673-7202.2021.19.014

世界中医药
世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD
影响因子：1.266
ISSN：1673-7202
年,卷(期)：2021.16(19)
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