首页|基于网络药理学和分子对接的京制咳嗽痰喘丸治疗新冠肺炎机制研究

基于网络药理学和分子对接的京制咳嗽痰喘丸治疗新冠肺炎机制研究

扫码查看
原文链接
  • 国家科技期刊平台
  • NETL
  • NSTL
  • 万方数据
  • 维普
目的:基于网络药理学和分子对接探讨京制咳嗽痰喘丸治疗新冠肺炎的潜在分子机制.方法:使用TCMATCOV V1.0数据库,获得京制咳嗽痰喘丸中的活性化合物和潜在治疗靶点;通过R语言软件进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析;利用Cytoscape 3.6.1软件构建化合物-靶点网络、重要化合物-靶点-通路网络;使用AutoDock软件进行活性成分和核心靶点的分子对接.结果:京制咳嗽痰喘丸的活性成分主要作用于TNF、IL-10、IL-6、IL-2、CCL2、CCL3、TLR7、LFNG等32个靶点,参与调节细胞因子-细胞因子受体相互作用(Cytokine-cytokine Receptor Interaction)通路、T细胞受体信号通路(T Cell Receptor Signaling Pathway)、IL-17信号通路(IL-17 Signaling Pathway)、C型凝集素受体信号通路(C-type Lectin Receptor Signaling Pathway)、JAK-STAT信号通路(JAK-STAT Signaling Pathway)、Toll样受体信号通路(Toll-like Receptor Signaling Pathway)、Th17细胞分化(Th17 Cell Differentiation)、TNF信号通路(TNF Signa-ling Pathway)等多条可能与治疗COVID-19有关的信号通路.分子对接结果显示甘草次酸、薄荷烯酮均与关键靶点有较好的自发结合效果.结论:本研究通过网络药理学初步探究了京制咳嗽痰喘丸多成分、多靶点、多通路治疗新冠肺炎的作用机制.
Investigating on the Mechanism of Jingzhi Kesou Tanchuan Pills in the Treatment of COVID-19 by Network Pharmacology and Molecular Docking

李佳霖、陆珊、范啸天、伍超、王郝嘉、刘莹莹、谭影影、张蓓、易剑平、姚璐、徐意、吴嘉瑞

展开 >

北京中医药大学中药学院,北京,102488

北京中研同仁堂医药研发有限公司,北京,100079

北京同仁堂股份有限公司科学研究所,北京,100011

京制咳嗽痰喘丸 新冠肺炎 网络药理学 分子对接 靶点 机制 R语言

北京中医药大学与同仁堂合作课题

BUCM-TRT2020001

2021

10.3969/j.issn.1673-7202.2021.23.013

世界中医药
世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD
影响因子：1.266
ISSN：1673-7202
年,卷(期)：2021.16(23)
  • 2
  • 16