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基于网络药理学探讨黄芪治疗病毒性心肌炎的作用机制

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目的:基于网络药理学对黄芪治疗病毒性心肌炎(VMC)的作用机制进行探讨.方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取并筛选黄芪活性成分,获得对应的靶蛋白,并用Uniprot数据库将蛋白名称校正为基因符号,通过GeneCards、OMIM数据库筛选出VMC的相关基因,将黄芪的靶基因与VMC相关基因取交集获得黄芪治疗VMC的靶基因,使用Cytoscape 3.8.0构建"黄芪-活性成分-靶基因-VMC"网络,在STRING数据库下载PPI数据并利用R 4.0.0筛选出核心靶基因,利用R 4.0.0对黄芪治疗VMC的靶基因进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析.结果:共获得黄芪活性成分20个,靶基因191个,VMC相关基因192个,取交集获得黄芪治疗VMC的靶基因34个,构建"黄芪-活性成分-靶基因-VMC"网络,VEGFA、AKT1、IL10、IL6、MMP9、TNF等可能是黄芪治疗VMC的核心靶基因.GO富集主要集中于细胞因子受体结合、细胞黏附的调节、对脂多糖的反应、对细菌来源分子的反应、细胞因子活性等方面.KEGG通路富集在AGE-RAGE信号通路(糖尿病并发症中)、IL17信号通路、乙型肝炎通路、甲型流感通路、查加斯病通路等.结论:本研究初步揭示了黄芪治疗VMC的核心靶基因和涉及的生物学过程及信号通路,为后续深入研究提供一定参考.
Investigation of Mechanisms of Radix Astragali seu Hedysari in the Treatment of Viral Myocarditis Based on a Network Pharmacology Approach

陈品良、陈汉裕、陈梓欣、冼绍祥

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广州中医药大学,广州,510405

广州中医药大学第一附属医院,广州,510405

黄芪 病毒性心肌炎 靶基因 网络药理学 作用机制 活性成分 基因本体富集 京都基因和基因组百科全书通路富集

国家重点研发计划

2017YFC1700304

2021

10.3969/j.issn.1673-7202.2021.23.015

世界中医药
世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD
影响因子：1.266
ISSN：1673-7202
年,卷(期)：2021.16(23)
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