基于网络药理学与分子对接探讨"黄芪-当归"治疗年龄相关性黄斑变性的作用机制

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中文摘要：目的:通过网络药理学和分子对接方法探讨中药"黄芪-当归"治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)的作用机制.方法:借助中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取中药黄芪、当归的有效成分与作用靶点,使用Uniport数据库进行基因ID的注释,在GeneCards、OMIM数据库中查找AMD的相关基因.使用Cytoscape 3.7.2将药物-关键有效成分-疾病靶点网络可视化,在String数据库平台构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,再利用Metascape基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,使用AutoDock4.2.6软件对关键靶点蛋白及有效成分进行分子对接验证.结果:通过筛选,得到黄芪-当归有效成分22个,与AMD相关的关键有效成分14个,黄芪-当归与AMD的共同基因靶点52个;PPI中核心基因依次为CASP3、IL6、VEGFA、EGFR、ESR1等;GO功能富集得到1064个条目,生物学过程主要涉及细胞凋亡、对类固醇激素的反应、活性氧代谢、对脂多糖的反应等;KE GG富集分析后得到119条信号通路,与癌症的通路、流体剪切力与动脉粥样硬化、HIF-1信号通路、TNF信号通路、VEGF信号通路等机制相关;分子对接结果表明,核心有效成分可与靶点蛋白形成构象能量较低、结构稳定的对接.结论:"黄芪-当归"治疗AMD具有多成分、多靶点、多通路的特点,为进一步研究AMD的治疗提供了思路.

外文标题：Mechanism of Astragali Radix and Angelicae Sinensis Radix on Age-related Macular Degeneration Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

作者：

孟欢、刘自强、韩梦雨、农璐琪、金明

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作者单位：

北京中医药大学,北京,100029

中日友好医院,北京,100029

关键词：

黄芪当归年龄相关性黄斑变性机制网络药理学分子对接

基金：

国家自然科学基金中医药传承与创新"百千万"人才工程(岐黄工程)岐黄学者项目

项目编号：

81574029

出版年：

2022

DOI：

10.3969/j.issn.1673-7202.2022.07.008

世界中医药

世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD

影响因子：1.266

ISSN：1673-7202

年,卷(期)：2022.17(7)

被引量4
参考文献量13