基于网络药理学及分子对接研究三七总皂苷治疗肾纤维化的作用机制

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中文摘要：目的:本研究利用网络药理学及分子对接技术预测三七总皂苷入血成分的抗纤维化作用机制,探讨其药效物质基础及作用途径.方法:检测并确定三七总皂苷的主要入血成分为潜在活性成分,采用PharmMapper系统,结合CooLGeN及GeneCards服务器筛选成分的潜在靶点;通过DAVID平台进行基因本体(GO)功能富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;采用STRING数据库和Cytoscape软件绘制蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络及"入血成分-靶点-通路-疾病"网络;使用Autodock Vina软件对入血成分与潜在关键靶点进行分子对接.结果:确认三七总皂苷入血成分20个,得到入血成分治疗肾纤维化的潜在靶点31个,涉及细胞内信号转导、凋亡、增殖、基质分解等生物过程和PI3 K-AKT、Rap1、HIF-1、FoxO等8个显著相关信号通路.网络分析表明,AKT1、SRC、CASP3、NOS2、EGFR等是抗肾纤维化的关键靶点.分子对接结果显示,入血成分人参皂苷Rh2、丙二酰人参皂苷Rb 1、人参皂苷Rb 1、人参皂苷Rg2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rg3等与主要靶点AKT1、SRC、CASP3、NOS2的结合活性较强.结论:初步揭示三七总皂苷治疗肾纤维化多成分、多靶点、多通路的作用机制,为后续的药理研究及临床开发提供新思路和科学依据.

外文标题：Mechanism of Panax Notoginseng Saponins Against Renal Fibrosis Based on Network Pharmacology and Molecular Docking

作者：

龚铭炯、白俊其、徐文、宫璐、丘小惠、黄志海、张靖

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作者单位：

广州中医药大学第二临床医学院,广东省中医药科学院,中国中医科学院广东分院,广州,510006

关键词：

三七总皂苷入血成分网络药理学分子对接肾纤维化作用机制信号通路

基金：

项目编号：

818034822017A030313709YN2016QJ07

出版年：

2022

DOI：

10.3969/j.issn.1673-7202.2022.18.004

世界中医药

世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD

影响因子：1.266

ISSN：1673-7202

年,卷(期)：2022.17(18)

被引量3
参考文献量1