世界中医药2023，Vol.18Issue(6) ：748-755.DOI:10.3969/j.issn.1673-7202.2023.06.002

基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术分析清利湿热颗粒化学成分

Chemical Component Analysis of Qingli Shire Granules Based on Ultra-performance Liquid Chromatography Quadrupole Time-of-flight Mass Spectrometry

南海鹏 刘金莲 陈亚文 陶然 邸松蕊 张建军 王淳 陈洪璋 李波 王林元
世界中医药2023，Vol.18Issue(6) ：748-755.DOI:10.3969/j.issn.1673-7202.2023.06.002
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基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术分析清利湿热颗粒化学成分

Chemical Component Analysis of Qingli Shire Granules Based on Ultra-performance Liquid Chromatography Quadrupole Time-of-flight Mass Spectrometry

南海鹏 1刘金莲 2陈亚文 1陶然 1邸松蕊 2张建军 2王淳 2陈洪璋 3李波 4王林元1
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作者信息

  • 1. 北京中医药大学中药学院,北京,100029
  • 2. 北京中医药大学中医学院,北京,100029
  • 3. 无限极(中国)有限公司,广州,529156
  • 4. 中国食品药品检定研究院,北京,102629
  • 折叠

摘要

目的:采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术初步鉴定经水提、浓缩、干燥、制粒后的清利湿热颗粒中的化学成分并确定其药味归属.方法:采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相体系,梯度洗脱,进样量为5μL,在正、负离子模式下对处理后的清利湿热颗粒进行质谱检测.结果:通过与Natural Products HR-MS/MS Spectral Library 1.0数据库对比、文献分析以及质谱裂解规律从清利湿热颗粒样品中鉴定出54个化合物.结论:本研究为清利湿热颗粒质量控制及确定该产品可能的药效物质基础提供了依据.

关键词

清利湿热颗粒/化学成分/超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱/京尼平苷酸/毛蕊花糖苷/杯苋甾酮/药效物质

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基金项目

国家重点研发计划(2018YFC1706800)

出版年

2023
世界中医药
世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD北大核心
影响因子：1.266
ISSN：1673-7202
被引量1
参考文献量19
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