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基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱技术的清利湿热颗粒入血成分分析

Blood Component Analysis of Qingli Shire Granules Based on Ultra-performance Liquid Chromatography Quadrupole Time-of-flight Mass Spectrometry

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目的:阐明灌胃给予清利湿热颗粒后大鼠体内吸收入血的化学成分.方法:借助超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术,采用Agilent ZORBAX RRHD Eclipse XDB-C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),以0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相体系,梯度洗脱,进样量为2μL,在正、负离子模式下对处理后的空白血清和给药后0.5、1、2、4 h不同时间点的血清进行质谱检测.结果:通过与Natural Products HR-MS/MS Spectral Library 1.0数据库对比、文献分析以及质谱裂解规律从血清样品中鉴定出15个原型成分.结论:本研究为清利湿热颗粒标志性成分的选择提供了依据,初步确定了该产品发挥药效的物质基础,也为进一步揭示清利湿热颗粒的作用机制奠定基础.

刘金莲、南海鹏、陶然、陈亚文、邸松蕊、王林元、王淳、潘平平、胡培丽、张建军

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北京中医药大学中医学院,北京,100029

北京中医药大学中药学院,北京,100029

无限极(中国)有限公司,广州,529156

中国食品药品检定研究院,北京,102629

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清利湿热颗粒 入血成分 超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱 灌胃给药 落新妇苷 京尼平苷酸 葛根素

国家重点研发计划

2018YFC1706800

2023

10.3969/j.issn.1673-7202.2023.06.003

世界中医药
世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD北大核心
影响因子：1.266
ISSN：1673-7202
年,卷(期)：2023.18(6)
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