摘要
目的:观察脑泰通组方对局灶性脑缺血再灌注大鼠模型的影响及保护机制.方法:构建局灶性脑缺血再灌注大鼠模型,成模后随机分为模型对照组、阳性药物组、中药组、联合用药组,另选取健康斯泼累格·多雷(SD)大鼠作为假手术组.观察并评估各组大鼠的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、脑组织含水量、脑梗死体积百分比,免疫组织化学法检测脑组织Bcl-2 相关X蛋白(Bax)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)的平均光密度值,蛋白质免疫印迹法、实时定量PCR(QT-PCR)检测脑组织叉头框转录因子3a(FoxO3a)基因、低氧诱导因子-1 α(HIF-1 α)、核因子κB(NF-κB)、脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白及mRNA的表达水平.结果:与假手术组比较,模型对照组NIHSS评分,脑组织含水量,脑组织缺血体积百分比,脑组织FoxO3a、HIF-1 α、NF-κB、BDNF蛋白和mRNA的表达水平,Bax、Bcl-2 平均光密度值以及Bax/Bcl-2 值均显著升高(均P＜0.05);与模型对照组比较,药物干预各组的NIHSS评分、脑组织含水量、脑梗死体积百分比、Bax平均光密度值、Bax/Bcl-2 值、脑组织NF-κB蛋白和mRNA的表达水平显著降低(均P＜0.05),其中联合用药组的降低程度最大(均P＜0.05),Bcl-2 平均光密度值,脑组织FoxO3a、HIF-1 α、BDNF蛋白和mRNA的表达水平显著升高(均P＜0.05),其中联合用药组的升高程度最大(均P＜0.05).结论:脑泰通组方能有效保护局灶性脑缺血再灌注大鼠模型脑组织损伤,改善局部脑缺血,其作用机制可能与脑泰通组方调控FoxO3a/HIF-1α/NF-κB信号通路相关.
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