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基于嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7的资生肾气丸镇痛机制研究

Zisheng Shenqi Pills Relieve Pain via Purinergic Receptor P2X,Ligand-gated Ion Channel 7

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目的:探索资生肾气丸对醋酸致小鼠扭体模型的镇痛作用.方法:将42只小鼠随机分为7组,分别给予相应药液灌胃,末次灌胃1h后造模,建立醋酸致小鼠扭体模型.观察小鼠扭体次数,计算其扭体抑制率,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠血清白细胞介素-1 β(IL-1 β)、前列腺素E2(PGE2)、神经生长因子(NGF)含量,采用实时PCR(RT-PCR)检测嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7(P2X7R)mRNA、Nod样受体蛋白3(NLRP3)mRNA、NIMA相关激酶7(NEK7)mRNA的表达情况.结果:与模型组比较,随着时间的增加,资生肾气丸低剂量、中剂量、高剂量均可抑制小鼠扭体反应,降低扭体次数,增加小鼠扭体抑制率,降低小鼠血清中IL-1β、PGE2、NGF 的含量,降低P2X7RmRNA、NLRP3mRNA、NEK7mRNA的表达以抑制疼痛反应,以高剂量效果最优(P＜0.05),与吲哚美辛、痛风舒片疗效相近.结论:资生肾气丸高剂量对小鼠血清疼痛因子的降低效果显著,其机制可能与嘌吟配体P2X门控离子通道型受体7信号通路有关.

Zisheng Shenqi PillsPain-relieving mechanismpurinergic receptor P2X,ligand-gated ion channel 7Nod-like re-ceptor protein 3NIMA-related kinase 7Prostaglandin E2Interleukin-1βGouty arthritis

李文昊、任鹏鹏、韩洁茹、常佳怡、解颖、陈飞、李富震、姜德友

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黑龙江中医药大学,哈尔滨,150040

哈尔滨医科大学附属第一医院中西医结合科,哈尔滨,150000

资生肾气丸 镇痛机制 嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7 Nod样受体蛋白3 NIMA相关激酶7 前列腺素E2 白细胞介素-1 β 痛风性关节炎

黑龙江省中医药科研项目黑龙江中医药大学项目黑龙江中医药大学基础医学院青年教师科研项目

ZYW2022-047201733JCQNZR-Ⅱ-05

2023

10.3969/j.issn.1673-7202.2023.17.008

世界中医药
世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD北大核心
影响因子：1.266
ISSN：1673-7202
年,卷(期)：2023.18(17)
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