世界中医药2023，Vol.18Issue(17) ：2452-2456.DOI:10.3969/j.issn.1673-7202.2023.17.008

基于嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7的资生肾气丸镇痛机制研究

Zisheng Shenqi Pills Relieve Pain via Purinergic Receptor P2X,Ligand-gated Ion Channel 7

李文昊 任鹏鹏 韩洁茹 常佳怡 解颖 陈飞 李富震 姜德友
世界中医药2023，Vol.18Issue(17) ：2452-2456.DOI:10.3969/j.issn.1673-7202.2023.17.008
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基于嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7的资生肾气丸镇痛机制研究

Zisheng Shenqi Pills Relieve Pain via Purinergic Receptor P2X,Ligand-gated Ion Channel 7

李文昊 1任鹏鹏 2韩洁茹 1常佳怡 1解颖 1陈飞 1李富震 1姜德友1
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作者信息

  • 1. 黑龙江中医药大学,哈尔滨,150040
  • 2. 哈尔滨医科大学附属第一医院中西医结合科,哈尔滨,150000
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摘要

目的:探索资生肾气丸对醋酸致小鼠扭体模型的镇痛作用.方法:将42只小鼠随机分为7组,分别给予相应药液灌胃,末次灌胃1h后造模,建立醋酸致小鼠扭体模型.观察小鼠扭体次数,计算其扭体抑制率,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠血清白细胞介素-1 β(IL-1 β)、前列腺素E2(PGE2)、神经生长因子(NGF)含量,采用实时PCR(RT-PCR)检测嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7(P2X7R)mRNA、Nod样受体蛋白3(NLRP3)mRNA、NIMA相关激酶7(NEK7)mRNA的表达情况.结果:与模型组比较,随着时间的增加,资生肾气丸低剂量、中剂量、高剂量均可抑制小鼠扭体反应,降低扭体次数,增加小鼠扭体抑制率,降低小鼠血清中IL-1β、PGE2、NGF 的含量,降低P2X7RmRNA、NLRP3mRNA、NEK7mRNA的表达以抑制疼痛反应,以高剂量效果最优(P＜0.05),与吲哚美辛、痛风舒片疗效相近.结论:资生肾气丸高剂量对小鼠血清疼痛因子的降低效果显著,其机制可能与嘌吟配体P2X门控离子通道型受体7信号通路有关.

关键词

资生肾气丸/镇痛机制/嘌呤配体P2X门控离子通道型受体7/Nod样受体蛋白3/NIMA相关激酶7/前列腺素E2/白细胞介素-1/β/痛风性关节炎

Key words

Zisheng Shenqi Pills/Pain-relieving mechanism/purinergic receptor P2X,ligand-gated ion channel 7/Nod-like re-ceptor protein 3/NIMA-related kinase 7/Prostaglandin E2/Interleukin-1β/Gouty arthritis

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基金项目

黑龙江省中医药科研项目(ZYW2022-047)

黑龙江中医药大学项目(201733)

黑龙江中医药大学基础医学院青年教师科研项目(JCQNZR-Ⅱ-05)

出版年

2023
世界中医药
世界中医药学会联合会

世界中医药

CSTPCDCHSSCD北大核心
影响因子：1.266
ISSN：1673-7202
参考文献量12
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