本研究运用生物信息学软件分析并通过原核表达系统诱导双峰驼TLR1(Toll-like receptors 1.TLR1)蛋白表达,制备兔抗双峰驼TLR1多克隆抗体,通过HE染色法和SABC免疫组织化学法检测其在双峰驼心脏、肝脏、脾脏、肺脏和肾脏中的表达.结果表明,得到的目的蛋白大小为62kDa,与预测结果相符.重组蛋白主要以包涵体的形式表达.通过间接ELISA检测抗体效价为1:64 000,Western blot检测原核表达的重组蛋白TLR1能与对应抗体特异性识别.HE和SABC免疫组化染色结果显示TLR1主要在双峰驼心脏的心肌细胞,肝脏的枯否细胞,脾脏的单核/巨噬细胞,肺脏的呼吸性细支气管上皮细胞、Ⅰ型肺泡细胞和Ⅱ型肺泡细胞,肾脏的远曲小管上皮细胞上呈阳性表达.综上表明,本研究成功制备的兔抗双峰驼TLR1多克隆抗体具有良好的特异反应性并能用于TLR1的免疫组化检测,且为进一步探究TLRI在双峰驼不同组织器官中所扮演的角色奠定了基础.
国家科技期刊平台
NSTL
万方数据
维普
