生命的化学2023,Vol.43Issue(5) :728-734.DOI:10.13488/j.smhx.20230022

DDAH1参与调控精氨酸代谢介导肿瘤发展的研究进展

Progress of DDAH1 involvement in arginine metabolism in tumors

梁飞腾 邓琼 王铸 梁辉
生命的化学2023,Vol.43Issue(5) :728-734.DOI:10.13488/j.smhx.20230022

DDAH1参与调控精氨酸代谢介导肿瘤发展的研究进展

Progress of DDAH1 involvement in arginine metabolism in tumors

梁飞腾 1邓琼 2王铸 2梁辉1
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作者信息

  • 1. 广东医科大学第一临床医学院,湛江 524000;深圳市龙华区人民医院泌尿外科,深圳 518000
  • 2. 深圳市龙华区人民医院泌尿外科,深圳 518000
  • 折叠

摘要

代谢重编程是恶性肿瘤的标志之一.调控肿瘤的代谢重编程过程可以用来诊断、监测和治疗癌症.精氨酸在肿瘤生长中发挥重要作用,精氨酸代谢紊乱可能影响肿瘤的进展.双甲基精氨酸水解酶亚基1[N(G),N(G)-dimethylarginine dimethylamino hydrolase 1,DDAH1]可以通过DDAH1/不对称二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)/一氧化氮(nitric oxide,NO)通路参与调控精氨酸的代谢,进而影响肿瘤的进展.本文主要综述DDAH1代谢通路及其调节机制、DDAH1在肿瘤中的研究进展,以及针对DDAH1靶向分子抑制剂的临床转化研究,旨在系统地展示DDAH1在肿瘤诊断、监测和治疗中的分子病理机制研究进展与临床转化领域的应用前景.

Abstract

Metabolic reprogramming represents a characteristic feature of malignancy,which can be exploited for the diagnosis,monitoring,and treatment of cancer.Dysregulation of the L-arginine metabolic pathway has been consistently detected in tumors,and DDAH1 is involved in the metabolism of arginine through the DDAH1/ADMA/NO pathway,by affecting tumor progression.This review primarily elucidates the DDAH1 metabolic pathway,the regulation of DDAH1,and the research progress in DDAH1 with respect to tumors.Additionally,the latest progress in the clinical translation of DDAH1-targeted molecular inhibitors is discussed,which provides novel insights for cancer treatment.

关键词

DDAH1/精氨酸代谢/肿瘤

Key words

DDAH1/arginine metabolic/tumor

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基金项目

广东省医学科学技术研究基金(B2022065)

出版年

2023
生命的化学
中国生物化学与分子生物学会

生命的化学

CSTPCD
影响因子:0.404
ISSN:1000-1336
参考文献量1
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