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APL的发病分子机制和治疗进展

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急性前髓细胞性白血病(APL)是急性髓细胞样白血病(AML)的一个亚型,它的分子生物学特征为95%的患者有15号染色体前髓细胞性白血病基因(PML)与17号染色体视黄酸受体(RARα)基因的融合易位表达.维甲酸(ATRA)单药治疗能使APL患者达90%的缓解率,化疗药物与ATRA的联合应用更能降低患者复发率,改善生存;三氧化二砷(ATO)能使复发患者缓解率达到90%.这篇文章主要综述APL的发病分子机制和治疗进展.
Molecular Pathogenesis and Current Therapeutic Approaches of APL

刘菊林、贺修胜

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南华大学肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001

APL 分子机制 治疗

2009

现代生物医学进展
黑龙江省森工总医院 哈尔滨医科大学附属第四医院

现代生物医学进展

CSTPCD
影响因子：0.755
ISSN：1673-6273
年,卷(期)：2009.9(9)
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