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一种快速获得基因密码子偏爱性改造的方法——SOE-PCR

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SOE-PCR采用具有互补末端的引物,使PCR产物形成重叠链,在不需要内切酶消化和连接酶处理的条件下实现DNA片段的拼接,能够高效、快速地实现基因的定点突变.应用SOE-PCR原理成功地实现了对几丁质酶基因chi58的5个位点的突变,构建了几丁质酶基因密码子偏爱性改造突变体-chi58A.实验证明,SOE-PCR具有简捷、快速、高效的优点.扩增过程中未引入其他突变,获得的chi58A突变体基因片段可以用于后续的分子克隆.
A Rapid Method for Generation of Codon-modifications-SOE-PCR

王艳君、杨谦

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哈尔滨工业大学生命科学与工程系,哈尔滨,150001

SOE-PCR 多点突变 密码子偏爱性改造

国家高技术研究发展计划(863计划)黑龙江省国际科技合作项目黑龙江省自然科学基金

2003AA241140WC05B04ZJN03-04

2008

中国生物工程杂志
中国科学院文献情报中心 中国生物技术发展中心 中国生物工程学会

中国生物工程杂志

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.589
ISSN：1671-8135
年,卷(期)：2008.28(8)
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