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茶树CsCCD基因家族全基因组鉴定及乌龙茶LED补光晾青下表达分析

Genome-wide identification of CsCCD gene family in tea plant (Camellia sinensis) and expression analysis of the oolong tea processing with supplementary LED light

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类胡萝卜素裂解双加氧酶(carotenoid cleavage dioxygenase,CCD)家族成员能催化类胡萝卜素裂解生成挥发性芳香物质并参与植物激素的合成.为探究茶树CsCCD基因家族成员生物学功能及基因表达模式,采用生物信息学手段进行了茶树全基因组CsCCD基因家族成员的鉴定,预测分析了其基因结构、保守基序、染色体定位、蛋白的理化性质、进化特性、互作网络、启动子顺式作用元件,并通过RT-qPCR测定了茶树不同叶位、乌龙茶加工过程中光照处理下CsCCD的相对表达量.共鉴定出11个茶树CsCCD基因家族成员,含有1-11个外显子、0-10个内含子不等;平均氨基酸个数为519 aa,平均分子质量为57643.35 Da;聚类分析显示,CCD1、CCD4、CCD7、CCD8和NCED5个亚族各自聚成一类.茶树CsCCD基因家族主要含有胁迫响应元件、激素响应元件、光响应元件与多因素响应元件,且以光响应元件最多(142个).进一步对茶树CsCCD基因在茶树不同叶位及乌龙茶加工过程中LED补光晾青过程的表达模式分析发现,CsCCD1、CsCCD4在成熟叶中表达量高于嫩叶及嫩茎,且随做青次数的增加,表达量呈下降趋势,但LED补光可在做青前期显著促进其基因表达;NCED亚家族成员整体呈现嫩叶表达量高于成熟叶及嫩茎趋势,但在做青过程中表达趋势不一,NCED3的表达水平先升后降,最高可达鲜叶的15倍以上,且在做青后期LED补光可极显著促进其基因表达.茶树CsCCD基因家族成员表达情况受机械力及光照调控,可进一步为优化茶叶加工工艺并提升茶叶品质奠定基础.

倪子鑫、武清扬、杨云、邓慧莉、周子维、赖钟雄、孙云

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福建农林大学园艺学院茶学福建省高校重点实验室,福建福州350002

福建农林大学园艺植物生物工程研究所,福建福州350002

茶树 类胡萝卜素裂解双加氧酶 基因家族 发光二极管 晾青

财政部和农业部:国家现代农业(茶叶)产业技术体系建设项目建设专项福建农林大学科技创新专项福建农林大学优秀硕士学位论文资助基金福建张天福茶叶发展基金会科技创新基金

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2022

10.13345/j.cjb.210455

生物工程学报
中国科学院微生物研究所 中国微生物学会

生物工程学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.641
ISSN：1000-3061
年,卷(期)：2022.38(1)
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