生物工程学报2022，Vol.38Issue(8) ：2902-2911.DOI:10.13345/j.cjb.220160

乙型脑炎病毒DNA初免-蛋白加强策略在小鼠模型上的免疫效应评价

Using mouse model to evaluate the immune effect of DNA prime-protein boost strategies targeting Japanese encephalitis virus

于瑞明 田占成 高闪电 独军政 关贵全 殷宏
生物工程学报2022，Vol.38Issue(8) ：2902-2911.DOI:10.13345/j.cjb.220160
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乙型脑炎病毒DNA初免-蛋白加强策略在小鼠模型上的免疫效应评价

Using mouse model to evaluate the immune effect of DNA prime-protein boost strategies targeting Japanese encephalitis virus

于瑞明 1田占成 1高闪电 1独军政 1关贵全 1殷宏2
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作者信息

  • 1. 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃兰州730046
  • 2. 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃兰州730046;江苏省动物重要疫病与人兽共患病防控协同创新中心,江苏扬州225009
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摘要

为了评价基因I型乙型脑炎病毒prM-EDNA疫苗与prM和EⅢ融合抗原亚单位疫苗采用DNA初免-蛋白加强免疫策略对小鼠的免疫效果,本研究将prM-E融合基因插入到pVAX1真核表达载体中,构建重组表达载体prM-E-pVAX1作为DNA疫苗进行初免,利用原核表达系统获得的prM和EⅢ融合抗原作为亚单位疫苗进行加强免疫.将32只4-6周龄雌性BALB/c小鼠随机分成4组,设置prM-E-pVAX1 DNA疫苗组、DNA初免-蛋白加强免疫组、prM和EⅢ融合抗原亚单位疫苗组及pVAX1载体对照组,通过ELISA检测血清中特异性抗体水平;通过噬斑减少中和试验滴定中和抗体滴度;通过细胞因子表达丰度和淋巴细胞增殖试验分析不同疫苗免疫组诱导产生的细胞免疫反应.结果表明,用DNA初免-蛋白加强策略免疫的小鼠诱导产生的中和抗体滴度略高于prM和EⅢ融合抗原亚单位疫苗免疫组,显著高于prM-E-pVAX1 DNA疫苗免疫组.DNA初免-蛋白加强策略在小鼠模型中诱导产生了有效的Th1/Th2型免疫反应,特别是显著诱导了 Th1型细胞免疫反应.本研究为预防流行性乙型脑炎提供了新的免疫策略和理论参考依据.

关键词

流行性乙型脑炎/DNA疫苗/prM和EⅢ融合抗原/DNA初免-蛋白加强

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基金项目

出版年

2022
生物工程学报
中国科学院微生物研究所 中国微生物学会

生物工程学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.641
ISSN：1000-3061
被引量1
参考文献量2
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