B型流感病毒B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018 毒株的遗传进化及其对小鼠的致病性分析

Phylogenetic and pathogenicity analysis of influenza B virus strain B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018

孟庆鑫 ¹焦鹏涛 ²孙蕾 ³王大燕 ⁴罗廷荣 ⁵范文辉 ²刘文军⁶

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作者信息

1. 广西大学动物科学技术学院,广西南宁530004;中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101
2. 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101
3. 中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101;中国科学院大学,北京100049
4. 中国疾病预防控制中心,北京102206
5. 广西大学动物科学技术学院,广西南宁530004
6. 广西大学动物科学技术学院,广西南宁530004;中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室,北京100101;中国科学院大学,北京100049
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摘要

B型流感病毒(influenza B virus,IBV)比A型流感病毒(influenza A virus,IAV)更易引发并发症,在一定季节内造成的疾病负担甚至超过IAV,但目前人们对IBV的关注较少.为了分析IBV临床毒株B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018的遗传进化特点,本研究构建了系统进化树,并以世界卫生组织推荐的疫苗株为参考,对其血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)进行了氨基酸序列同源性及突变位点分析.分析结果发现B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018毒株无谱系间重配现象,与同年疫苗株B/Colorado/06/2017匹配性较差.另外,测定了B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018毒株感染小鼠的半数致死量(median lethal dose,LD50)及其对小鼠的致病性.结果表明,B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018 毒株感染小鼠的 LD50为 105.9TCID50(median tissue culture infective dose),小鼠肺脏中病毒滴度在感染后1 d达到高峰,炎性细胞因子的mRNA水平在感染后12h达到高峰,且感染后肺脏中的肺泡损伤严重,有大量炎性细胞浸润.本研究证明了IBV临床毒株B/Guangxi-Jiangzhou/1352/2018可以感染小鼠并诱发典型的肺脏炎症,为研究IBV致病及传播机制奠定了基础,为评价新型流感疫苗、抗病毒和抗炎症药物提供了理想的动物模型.

关键词

B型流感病毒/Victoria谱系/遗传进化分析/致病性/动物模型

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基金项目

出版年

2022

生物工程学报

中国科学院微生物研究所中国微生物学会

生物工程学报

CSTPCDCSCD北大核心

影响因子：0.641

ISSN：1000-3061

参考文献量2

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