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山羊ZFP36L1基因克隆及表达特性分析

Cloning and expression profile of ZFP36L1 gene in goat

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本研究旨在克隆获取锌指蛋白家族36(zinc finger protein 36-like 1,ZFP36L1)基因,并明确其表达特性,阐明其在山羊不同组织中的表达模式.采集简州大耳羊的心、肝、脾、肺、肾等15 种组织样品,应用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)扩增获得山羊ZFP36L1基因,通过在线工具对基因及蛋白质序列进行生物学分析;再应用实时定量聚合酶链反应(quantitative real-time polymerase chain reaction,qPCR)检测 ZFP36L1 基因在山羊各个组织及不同分化阶段的肌内前体脂肪细胞中的表达水平,并分析其组织表达谱以及细胞时序表达谱.结果表明,克隆获得山羊ZFR36L1基因序列长度为1 224 bp,编码序列(coding sequence,CDS)区为1017 bp,编码338个氨基酸,是主要定位于细胞核、细胞质的非分泌不稳定蛋白;组织表达谱显示,ZFP36L1基因在各组织中均有表达,在内脏组织、小肠表达量最高(P＜0.01).在肌肉组织以背最长肌表达量最高(P＜0.01).在脂肪组织中,皮下脂肪组织的表达量显著高于其他组织(P＜0.01).诱导分化结果显示,该基因在肌内前体脂肪细胞成脂分化过程中表达呈上调趋势(P＜0.01).以上研究为阐明山羊ZFP36L1 基因的生物学功能提供数据支持.

马箫彤、王瑞龙、王菲、陈定双、李艳艳、林亚秋、王友利、刘伟

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西南民族大学畜牧兽医学院,四川成都610041

赤峰应用技术职业学院,内蒙古赤峰024031

西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用教育部/四川省重点实验室,四川成都610041

山羊 ZFP36L1 基因克隆 肌内前体脂肪细胞 诱导分化

国家自然科学基金四川省科技厅项目

820028172022NSFSC0067

2023

10.13345/j.cjb.220719

生物工程学报
中国科学院微生物研究所 中国微生物学会

生物工程学报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.641
ISSN：1000-3061
年,卷(期)：2023.39(4)
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