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紫苏DGAT1基因克隆及四尾栅藻表达载体构建

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利用RNAiso Plus试剂盒提取紫苏总RNA,以其为模板采用RT-PCR方法扩增出紫苏DGAT1基因的cDNA编码区序列并构建克隆载体pMD-DGAT1,再将克隆载体pMD-DGAT1和pBI121空载体进行Xba Ⅰ和BamH Ⅰ双酶切,连接目的片段构建表达载体pBI121-DGAT1.结果显示,克隆得到目的片段长度为1 657 bp,与GenBank中紫苏DGAT1基因序列的最大同源性为97％,所构建表达载体pBI121-DGAT1双酶切得到的两条片段长度与连接前一致.结果表明,成功转化四尾栅藻并得到表达,转化后四尾栅藻的油脂含量较转化前提高近1倍.
Cloning of DGAT1 Gene from Perilla frutescens and Construction of Scenedesmus quadricanda Expression Vector

王莹莹、刘玉、姬妍茹、张正海、周广麒、刘宇峰

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大连工业大学生物工程学院,大连116034

黑龙江省科学院大庆分院,大庆163319

四尾栅藻 DGAT1基因 克隆 表达载体构建

大庆市科技计划项目

scyh-2011-76

2014

生物技术通报
中国农业科学院农业信息研究所

生物技术通报

CSTPCDCSCD北大核心
影响因子：0.505
ISSN：1002-5464
年,卷(期)：2014.(5)
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