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马尔堡病毒GP蛋白C肽的抑制活性及作用机理研究

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目的:研究马尔堡病毒(MARV)包膜糖蛋白(GP)C肽的抗该病毒进入活性及初步作用机制.方法:选取MARV的GP2蛋白上CHR区域序列(611～637残基),合成该序列多肽(C肽)及突变体,利用pVAX1-MGP与pNL-4.3-Luc-R-E-质粒包装假病毒体系,测定各肽对马尔堡假病毒融合的抑制活性,利用圆二色谱、凝胶色谱分析C肽及其突变体对MARV的N肽的相互作用.结果:C肽对马尔堡假病毒融合抑制的IC50为32.67μmol/L,C肽突变体的IC50为9.61～33.47μmol/L,抑制活性高于C肽或与其相当;C肽与N肽形成双螺旋结构,在C肽的7元螺旋体的b、f、c、g位引入离子相互作用氨基酸可提高多肽本身的α螺旋结构含量,一些突变可提高复合物的α螺旋结构含量,但C肽与N肽混合后形成的复合物含量不高.结论:MARV的GP蛋白C肽与N肽相互作用较弱,C肽的抗病毒活性较弱,但改造后可提高活性.
Inhibitory Activity and Reaction Mechanism of C Peptide from Marburg Virus Glycoprotein

陈文文、郑文铝、余硕、花晨、戴秋云

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军事医学研究院 生物工程研究所,北京 100071

复旦大学 基础医学院,上海 200433

马尔堡病毒 包膜糖蛋白(GP) C肽 N肽 抗病毒活性

国家传染病防治重大专项

2016ZX10004001

2020

生物技术通讯
军事医学科学院生物工程研究所

生物技术通讯

CSTPCD
影响因子：0.385
ISSN：1009-0002
年,卷(期)：2020.31(1)
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