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三阴性乳腺癌细胞膜表面EGFR和c-Met的单分子水平共定位研究

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目的:在纳米水平直观验证表皮生长因子受体(EGFR)和肝细胞生长因子受体(c-Met)是否可以结合形成异源二聚体.方法:采用链霉亲和素-生物素技术,利用2种不同大小的纳米金颗粒(10和30 nm)分别结合核酸适配体对EGFR和c-Met进行共标记和共定位;采用环境扫描电镜对2种膜蛋白进行纳米尺度下的超高分辨成像观察,并开展统计分析.结果:三阴性乳腺癌细胞膜表面EGFR单体、二聚体、多聚体的占比分别为48.60％、29.83％、21.57％,c-Met单体、二聚体、多聚体的占比分别为38.24％、27.66％、34.10％;EGFR、c-Met可以聚合形成异源二聚体和多聚体,分别占二聚体和多聚体总数的13.71％和24.42％.结论:EGFR和c-Met可以通过形成不同类型聚体的形式在膜上发挥作用,提示联合靶向EGFR和c-Met将成为针对三阴性乳腺癌的一种新的潜在治疗方法.
Single-Molecule Colocalization of EGFR and c-Met on the Surface of Triple Negative Breast Cancer Cells

柴彬彬、王丽、李劲涛、张晓菲、夏阳、吉元、盛望、韩晓东

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北京工业大学 生命科学与生物工程学院,北京 100124

北京工业大学 固体微结构与性能研究所,北京 100124

三阴性乳腺癌 表皮生长因子受体(EGFR) 肝细胞生长因子受体(c-Met) 扫描电镜 共定位

北京结构生物学高精尖创新中心课题

997012045-100300001

2020

生物技术通讯
军事医学科学院生物工程研究所

生物技术通讯

CSTPCD
影响因子：0.385
ISSN：1009-0002
年,卷(期)：2020.31(1)
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