生物技术通讯2020，Vol.31Issue(4) ：399-403.DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2020.04.004

miR-124-3p靶向TLR4抑制流感病毒性肺炎小鼠的炎症反应

miR-124-3p Inhibits Inflammatory Response in Mice with Influenza Virus Pneumonia via Targeting TLR4

茹克亚木·色麦提 迪拉拉·吐尔逊
生物技术通讯2020，Vol.31Issue(4) ：399-403.DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2020.04.004
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miR-124-3p靶向TLR4抑制流感病毒性肺炎小鼠的炎症反应

miR-124-3p Inhibits Inflammatory Response in Mice with Influenza Virus Pneumonia via Targeting TLR4

茹克亚木·色麦提 1迪拉拉·吐尔逊2
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作者信息

  • 1. 新疆喀什地区第一人民医院 呼吸与危重症医学一科 新疆 喀什844000
  • 2. 新疆喀什地区第一人民医院 呼吸与危重症医学二科 新疆 喀什844000
  • 折叠

摘要

目的:探讨miR-124-3p靶向Toll样受体4(TLR4)对流感病毒性肺炎小鼠炎症反应的影响.方法:建立流感病毒亚洲甲型鼠肺适应株(FM1)感染所致病毒性肺炎小鼠模型,采用RT-qPCR测定肺组织miRNA-124-3p表达水平.病毒性肺炎小鼠尾部注射miR-124-3p agomir或agomir NC后,第4 d摘眼球取血并取出肺组织,ELISA检测血浆中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平,HE染色观察肺组织病理变化,Western印迹测定TLR4和核转录因子κB(NF-κB)p65蛋白水平.结果:与正常肺组织比较,病毒性肺炎小鼠肺组织miR-124-3p表达量降低(P<0.001);miR-124-3p agomir注射组小鼠血浆中IL-1β、IL-6、TNF-α明显低于注射agomir NC组和模型组(P<0.001),而高于正常组;HE染色结果表明miR-124-3p agomir注射组小鼠的肺组织炎细胞渗出和浸润较agomir NC组和模型组减轻;与agomir NC组比较,miR-124-3p agomir注射组的TLR4、NF-κB p65表达减少(P<0.01).结论:miR-124-3p抑制TLR4/NF-κB信号通路减轻流感病毒性肺炎小鼠的炎症反应.

关键词

流感病毒性肺炎/小鼠/miR-124-3p/Toll样受体4

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出版年

2020
生物技术通讯
军事医学科学院生物工程研究所

生物技术通讯

CSTPCD
影响因子：0.385
ISSN：1009-0002
浏览量2
被引量5
参考文献量7
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