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反向PCR法构建TRAF6蛋白截短体质粒

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目的:构建肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)截短体质粒pCMV-Myc-TRAF6 N和pCMV-Myc-TRAF6 C.方法:采用反向PCR法.结果:经双酶切鉴定,分别得到约900和750 bp的TRAF6截短体质粒pCMV-Myc-TRAF6 N和pCMV-Myc-TRAF6 C,符合预期;转染293FT细胞后,Western印迹检测到TRAF6 N和TRAF6 C的表达.结论:构建了TRAF6蛋白截短体质粒,有助于进一步验证TRAF6的生物学功能.
Construction of Plasmid for TRAF6 Truncated Protein by Inverse PCR

周晨辰、陆琤、何园、查玉华、张硌

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解放军总医院 第五医学中心南院区医学工程科,北京 100071

肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6) TRAF6N TRAF6C 反向PCR法

北京市自然科学基金

5192021

2020

10.3969/j.issn.1009-0002.2020.04.012

生物技术通讯
军事医学科学院生物工程研究所

生物技术通讯

CSTPCD
影响因子：0.385
ISSN：1009-0002
年,卷(期)：2020.31(4)
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