生物技术通讯2020，Vol.31Issue(5) ：505-510.DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2020.05.001

EB病毒EA优势表位区段抗原的克隆表达及其鼻咽癌诊断价值初步评价

Cloning and Expression of Dominant Epitope Fragment Antigen of Epstein-Barr Virus Early Antigen and its Preliminary Evaluation

陈世锋 胡纪文 殷瑛 杜江东 唐倩青 伊茂礼 王学波 张玲 危利 孙成铭
生物技术通讯2020，Vol.31Issue(5) ：505-510.DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2020.05.001
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EB病毒EA优势表位区段抗原的克隆表达及其鼻咽癌诊断价值初步评价

Cloning and Expression of Dominant Epitope Fragment Antigen of Epstein-Barr Virus Early Antigen and its Preliminary Evaluation

陈世锋 1胡纪文 2殷瑛 3杜江东 1唐倩青 1伊茂礼 1王学波 1张玲 4危利 4孙成铭1
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作者信息

  • 1. 烟台毓璜顶医院 检验科,山东 烟台 264000
  • 2. 罗湖医院集团 医学检验中心,广东 深圳 518001
  • 3. 军事医学研究院 生物工程研究所,北京 100071
  • 4. 东方海洋(北京)医学研究院,北京 100071
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摘要

目的:制备高活性EB病毒早期抗原(EA)的优势表位区段抗原,并初步评价该抗原在鼻咽癌诊断中的应用价值.方法:利用生物学软件分析EA抗原的B细胞表位分布,选取含有优势表位的抗原区段,然后利用分子生物学技术进行克隆表达获得纯化抗原,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)初步评价优势表位区段抗原的检测性能.结果:选取了2个优势表位区段抗原并获得了高效表达抗原EA1(61～200 aa)和EA2(291～404 aa),经小样本验证,确定其中EA2具有更高的抗原活性和特异性.放大样本进行检测,基于EA2抗原的IgG和IgA间接ELISA方法,检测灵敏度和特异性分别为90.38％、93.68％和65.38％、95.79％.EA-IgG检测的AUC值为0.972,EA-IgA检测的AUC值为0.893.结论:优势表位区段抗原EA2可用于EA抗体检测,利用该抗原建立的EA-IgG和EA-IgA间接ELISA检测方法可以很好地区分鼻咽癌患者和健康者,EA-IgG比EA-IgA更适于鼻咽癌的鉴别诊断.

关键词

EB病毒/早期抗原/优势表位区段抗原/诊断/鼻咽癌

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基金项目

山东省重点研发计划(2019JZZY011018)

出版年

2020
生物技术通讯
军事医学科学院生物工程研究所

生物技术通讯

CSTPCD
影响因子：0.385
ISSN：1009-0002
被引量1
参考文献量8
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