生物技术通讯2020，Vol.31Issue(6) ：710-713.DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2020.06.014

利用丙氨酸扫描突变探究crotalphine结构与镇痛活性的关系

Structure-Function Relationships in Crotalphine Using an Alanine Screen Mutagenesis

李梦 刘艳丽 王真 宋云扬 蒋辉
生物技术通讯2020，Vol.31Issue(6) ：710-713.DOI:10.3969/j.issn.1009-0002.2020.06.014
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利用丙氨酸扫描突变探究crotalphine结构与镇痛活性的关系

Structure-Function Relationships in Crotalphine Using an Alanine Screen Mutagenesis

李梦 1刘艳丽 1王真 1宋云扬 1蒋辉1
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作者信息

  • 1. 国民核生化灾害防护国家重点实验室,北京 102205
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摘要

目的:研究南美洲响尾蛇蛇毒中镇痛多肽crotalphine(CRP)的一级结构与其镇痛活性之间的关系,为进一步开展其机制研究和药物研发奠定基础.方法:采用丙氨酸扫描策略将CRP中所有非丙氨酸残基位点进行突变并化学合成突变体;构建小鼠醋酸扭体模型对CRP及其突变体的镇痛活性进行评价.结果:在小鼠醋酸扭体模型上,与CRP相比,突变体CRP-E5A的镇痛活性增强约20％(P<0.05),突变体CRP-Q8A和CRP-C14A的镇痛活性分别下降17％和30％(P<0.05).结论:CRP的第5位谷氨酸、第8位谷氨酰胺和第14位半胱氨酸是其重要的氨基酸位点,突变体CRP-E5A镇痛活性增强,而突变体CRP-Q8A和CRP-C14A镇痛活性下降.

关键词

crotalphine/突变/醋酸扭体模型/镇痛/结构-活性关系

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出版年

2020
生物技术通讯
军事医学科学院生物工程研究所

生物技术通讯

CSTPCD
影响因子：0.385
ISSN：1009-0002
浏览量2
被引量1
参考文献量13
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